Organismos genéticamente mejorados

Los organismos genéticamente mejorados, comúnmente llamados transgénicos, son aquellos que su estructura genética ha sido diseñada o alterada, con el fin de modificarla para bien en un laboratorio dándole ciertas características específicas para mejorar su fisiología o uso.
Uno de los avances biotecnológicos más importantes de las últimas décadas fue el desarrollo de los animales transgénicos.
En este artículo se analiza por qué los animales transgénicos son excelentes modelos para estudiar la función y regulación de los genes y para buscar nuevas estrategias terapéuticas para las enfermedades humanas. Se discute su uso como biorreactores para producir productos farmacológicos para el tratamiento de enfermedades y la posibilidad de generar cerdos transgénicos como fuente alternativa a la donación de órganos.

Otro ejemplo de animales transgénicos es el de la marca comercial GloFish®, que son peces cebra fluorescentes genéticamente modificados. A pesar de que no fueron creados originalmente para fines comerciales, son los primeros animales modificados genéticamente que están disponibles como mascotas.

Fuente de información:
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S0325-00752010000400009&script=sci_arttext

Genoteca

Una genoteca es una colección masiva de secuencias del ADN clasificadas y dispuestas para su uso. Para hacer una genoteca el ADN a estudiar se dividide en fragmentos utilizando enzimas de restricción. Los virus son a menudo utilizados como vehículo de transporte de los fragmentos obtenidos, insertando en el genoma del virus los fragmentos del ADN del organismo de interés. Este ADN modificado es conocido como ADN recombinante.

Un ejemplo de genoteca es la que se utilizó para la clonación de genes de expresión de metacestodes de T. solium construidas previamente en el vector Uni-ZAP XR® (Stratagene), para el diagnóstico de la enfermedad, que se ve limitado por la disponibilidad de antígenos del parásito, donde una alternativa sería la clonación de genes codificantes de antígenos, sacados de la genoteca. Según los tamaños de los ADNc clonados, las genotecas fueron clasificadas en Genoteca de ADNc grandes y Genoteca de ADNc medios.

Fuente de información:

http://www.medmol.es/tecnicas/32/

http://salus-online.fcs.uc.edu.ve/spliced_leader_taenia.pdf

ADN Recombinante en la Naturaleza

La recombinación genética en la naturaleza es estudiado a través del análisis de la computación evolutiva, la cual simula el proceso evolutivo natural y que mediante la formalización del problema propone que en la evolución la recombinación es más efectiva que la mutación.

Entre estos casos está la existencia del DNA no rodante y los intrones, la explosión de planes corporales del Cámbrico y la gran similaridad genética de organismos tan dispares como la mosca de la fruta y el humano.

Transformación genética (for Dummies) já...

Fuente de información:

http://www.virtual.unal.edu.co/revistas/actabiol/PDF's/Resumenes%20TG/22-Res.pdf

ADN recombinante en ECV

El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación genética que permite la adición de un nuevo ADN al organismo, conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante, se llaman proteínas recombinantes.

Una aplicación del ADN recombinante se puede identificar en un artículo que habla sobre el uso del "Factor VIIa", o "FVIIa" significa "dos cadena" con actividad intracelular de señalización de factor de coagulación VII (FVII) en células que expresan el factor tisular (TF) por corte específico en el enlace del péptido Arg152-Ile153. FVIIa, que puede ser purificado a partir de sangre o producidos por medios recombinantes.

Fuente de información:

http://www.freepatentsonline.com/EP1005361.pdf

Mecanismos Genéticos Moleculares en Accidente Cerebrovascular

Durante los últimos 20 años se ha llevado a cabo un gran número de estudios epidemiogenéticos para determinar la importancia real de los factores genéticos en las formas multifactoriales del ACV. Estos estudios se basaron en el análisis de gemelos univitelinos y bivitelinos, de hermanos y de familias. Los 2 ensayos más importantes de gemelos realizados en varias centenas de pares han puesto en evidencia índices de concordancia más elevados entre los univitelinos, aunque con riesgo relativo moderado.

Uno de los accidentes cerebrovasculares más frecuentes es la Hemorragia Subaracnoidea (HSA) y anaurismas intracraneales; ésta enfermedad en los pacientes con historia familiar positiva tiende a ocurrir a edades menores y los aneurismas son frecuentemente más grandes y múltiples. Sin embargo, los aneurismas grandes y múltiples se relacionan más con la HSA esporádica porque dicha forma constituye el 90% del total en los cuales se ha podido identificar varios mecanismos genéticos implicados en esta enfermedad éste porciento pequeño de HSA aneurismática se debe a trastornos monocigóticos raros con herencia mendeliana asociados a transtornos primarios del tejido conectivo y la matriz extracelular como Ehlers–Danlos tipo IV (mutación en el colágeno tipo 3), síndrome de Marfan (mutaciones en el gen fibrilina–1), pseudoxantoma elástico (mutación en el gen ABCC6), y la
enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD: mutaciones en el gen PKD1 con locus en el cromosoma 16p y PKD2 con locus en el cromosoma 4q).



Fuente de información:
http://www.bago.com/bagoarg/biblio/neuroweb350.htm
http://revneuro.sld.cu/index.php/neu/article/viewFile/11/110