Terapia celular en accidente cerebrovascular hemorrágico

La hemorragia intracerebral tiene un alto porcentaje de mortalidad, y de los pocos supervivientes a este mal solo el 10% serán independientes al mes, sin que exista ningún tratamiento eficaz de las secuelas, a excepción de las escasas posibilidades que aporta la rehabilitación.

Por ésta razón se han analizado las perspectivas que tiene el trasplante intracerebral de células madre mesenquimales (CMM) de médula ósea como un posible tratamiento de las secuelas neurológicas producidas tras una HIC experimental.

En el artículo publicado el 1 de agosto del 2012 se describe un modelo experimental de HIC, utilizando la administración intracerebral de colagenasa IV a nivel de ganglios basales en la rata Wistar.

Los resultados obtenidos permitieron ver la eficacia terapéutica del trasplante de CMM y mostraron que las células madre trasplantadas pueden sobrevivir en el cerebro lesionado, transformándose en neuronas y células gliales. Esta forma de terapia celular induce una reactivación de la neurogénesis endógena a nivel de la zona subventricular (ZSV) y logra un efecto protector antiapoptótico en el cerebro lesionado.

Fuente de información:
http://www.elsevier.es/en/linksolver/pdf/pii/S1130147312001042?cc%3Dy&s=tr&ty=342192

Terapia génica cerebral

La terapia génica cerebral consiste en la introducción de ácidos nucleicos en el tejido nervioso con un propósito terapéutico. Mediante la terapia génica (TG) no invasiva, este material genético es introducido indirectamente por vía sanguínea, evitando su inyección directa en el parénquima cerebral y el daño de la barrera hematoencefálica. Dicha terapia supone nuevas y excitantes perspectivas para el tratamiento de numerosas enfermedades neurológicas para las cuales no existen tratamientos farmacológicos efectivos. En los últimos años se ha producido un giro espectacular en las estrategias para la transferencia génica no invasiva del sistema nervioso central. El desarrollo de nuevos serotipos de vectores adenoasociados y de una gama de nanopartículas funcionalizadas permite introducir y expresar material génico en el tejido nervioso tras la administración periférica de dichos vectores. Los estudios en animales resultan altamente prometedores y es probable que en los próximos años den lugar a procedimientos de terapia génica útiles y seguros para su uso en pacientes. En el horizonte de la TG se abre la nanotecnología con el desarrollo de nuevos materiales y formación de vectores híbridos que mejoren la eficiencia y selectividad, pero sin olvidar el equilibrio consciente que debe haber entre necesidades humanas e innovación científica-tecnológica.

El artículo mencionado en ésta entrada, muestra las generalidades de la terápia genética cerebral así como los beneficios y el horizonte de esta alternativa para el tratamiento de las enfermedades cerebro vasculares.

Fuente de información:

http://www.revistacts.net/files/Volumen%207%20-%20N%C3%BAmero%2020/Castro_EDITADO.pdf

Organismos genéticamente mejorados

Los organismos genéticamente mejorados, comúnmente llamados transgénicos, son aquellos que su estructura genética ha sido diseñada o alterada, con el fin de modificarla para bien en un laboratorio dándole ciertas características específicas para mejorar su fisiología o uso.
Uno de los avances biotecnológicos más importantes de las últimas décadas fue el desarrollo de los animales transgénicos.
En este artículo se analiza por qué los animales transgénicos son excelentes modelos para estudiar la función y regulación de los genes y para buscar nuevas estrategias terapéuticas para las enfermedades humanas. Se discute su uso como biorreactores para producir productos farmacológicos para el tratamiento de enfermedades y la posibilidad de generar cerdos transgénicos como fuente alternativa a la donación de órganos.

Otro ejemplo de animales transgénicos es el de la marca comercial GloFish®, que son peces cebra fluorescentes genéticamente modificados. A pesar de que no fueron creados originalmente para fines comerciales, son los primeros animales modificados genéticamente que están disponibles como mascotas.

Fuente de información:
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S0325-00752010000400009&script=sci_arttext

Genoteca

Una genoteca es una colección masiva de secuencias del ADN clasificadas y dispuestas para su uso. Para hacer una genoteca el ADN a estudiar se dividide en fragmentos utilizando enzimas de restricción. Los virus son a menudo utilizados como vehículo de transporte de los fragmentos obtenidos, insertando en el genoma del virus los fragmentos del ADN del organismo de interés. Este ADN modificado es conocido como ADN recombinante.

Un ejemplo de genoteca es la que se utilizó para la clonación de genes de expresión de metacestodes de T. solium construidas previamente en el vector Uni-ZAP XR® (Stratagene), para el diagnóstico de la enfermedad, que se ve limitado por la disponibilidad de antígenos del parásito, donde una alternativa sería la clonación de genes codificantes de antígenos, sacados de la genoteca. Según los tamaños de los ADNc clonados, las genotecas fueron clasificadas en Genoteca de ADNc grandes y Genoteca de ADNc medios.

Fuente de información:

http://www.medmol.es/tecnicas/32/

http://salus-online.fcs.uc.edu.ve/spliced_leader_taenia.pdf

ADN Recombinante en la Naturaleza

La recombinación genética en la naturaleza es estudiado a través del análisis de la computación evolutiva, la cual simula el proceso evolutivo natural y que mediante la formalización del problema propone que en la evolución la recombinación es más efectiva que la mutación.

Entre estos casos está la existencia del DNA no rodante y los intrones, la explosión de planes corporales del Cámbrico y la gran similaridad genética de organismos tan dispares como la mosca de la fruta y el humano.

Transformación genética (for Dummies) já...

Fuente de información:

http://www.virtual.unal.edu.co/revistas/actabiol/PDF's/Resumenes%20TG/22-Res.pdf